Vagas

Descrição

• Especialidades: Clínico Geral, Médico da Dor ou Prescritor de Canabis Medicinal.
• Requisito Obrigatório: Registro ativo e regular no conselho de classe (CRM).
• Diferencial Estratégico: Conhecimento prévio em dores neuropáticas, sendo o domínio sobre Neuralgia do Trigêmeo um diferencial de altíssimo valor.
• Modalidade: Atendimento 100% remoto.

A ANTBR abre 10 vagas para Médicos Voluntários (Clínicos, Especialistas em Dor ou Prescritores de Cannabis) para atuação 100% remota. Buscamos profissionais com CRM ativo e perfil humanizado para acolhimento de pacientes; o conhecimento em Neuralgia do Trigêmeo é um diferencial importante. A posição oferece total flexibilidade de horários, sem vínculo empregatício, focada exclusivamente no suporte técnico e orientação da nossa comunidade.

Instituição: Associação Neuralgia do Trigêmeo Brasil - ANTBR

A Associação Neuralgia do Trigêmeo Brasil (ANTBR) é a principal instituição sem fins lucrativos, formalmente registrada e dedicada a amparar pacientes que convivem com a “pior dor do mundo”. Nossa missão institucional é transformar a realidade da Neuralgia do Trigêmeo no Brasil através de uma rede de suporte jurídico, acolhimento psicológico especializado e a defesa ativa de políticas públicas.

Como uma organização comprometida com a transparência, a ANTBR oferece recursos essenciais para que portadores e familiares encontrem alívio, informação e justiça.

Nossos Objetivos Estratégicos

A ANTBR atua em diversas frentes para garantir dignidade e assistência integral. Nossos principais objetivos para a comunidade da Neuralgia do Trigêmeo são:

• Suporte Integral aos Pacientes: Promovemos o compartilhamento de experiências e informações atualizadas sobre os melhores tratamentos para Neuralgia do Trigêmeo.
• Assistência Jurídica e Psicológica: Oferecemos orientação especializada para que o paciente saiba como lidar com os desafios legais e o impacto emocional da condição.
• Conscientização Nacional: Realizamos campanhas educativas focadas em informar o público, combater o estigma e dar visibilidade à “pior dor do mundo”.
• Fomento à Pesquisa Científica: Colaboramos ativamente com profissionais de saúde e centros de pesquisa para incentivar a inovação em tratamentos neurológicos.
• Advocacia e Políticas Públicas: Atuamos junto ao poder público para assegurar melhores políticas de saúde e acesso facilitado a tratamentos pelo SUS e planos de saúde.

A ANTBR é sua parceira oficial no enfrentamento da Neuralgia do Trigêmeo no Brasil, oferecendo o acolhimento e os recursos necessários para que você viva com mais qualidade de vida.

História e Fundação da ANTBR

A Associação Neuralgia do Trigêmeo Brasil (ANTBR) foi fundada em 21 de julho de 2024 por Carolina Arruda, estudante de Medicina Veterinária e atual Presidente da instituição. Natural de Bambuí/MG, Carolina convive com a Neuralgia do Trigêmeo há mais de uma década. Sua jornada pessoal contra a “pior dor do mundo” alcançou repercussão nacional em veículos como G1, Globo, Folha de S. Paulo e Band, tornando-se um catalisador para a criação da associação e um farol de esperança para milhares de pacientes.

A estrutura tecnológica da ANTBR consolidou-se em 22 de julho de 2024, quando Igor Mondin, empreendedor de Sertãozinho/SP e atual Vice-Presidente, voluntariou sua expertise técnica e infraestrutura de servidores para viabilizar nossa presença online e serviços aos assistidos. Juntos, eles lideram uma missão focada em suporte, conscientização e dignidade para a comunidade neurológica brasileira.

Nossos Valores Fundamentais

A atuação da ANTBR é guiada por princípios que garantem a excelência no apoio aos portadores de Neuralgia do Trigêmeo:

• Empatia e Solidariedade: Construímos uma comunidade inclusiva onde cada jornada individual é compreendida e valorizada.
• Transparência e Compromisso: Mantemos uma comunicação aberta e acessível, focada na melhoria contínua da qualidade de vida dos pacientes.
• Inovação e Advocacia: Atuamos na busca por novos tratamentos para dor crônica e defendemos mudanças urgentes nas políticas públicas de saúde.
• Esperança e União: Compartilhamos conhecimento e experiências para fortalecer a luta contra a condição e garantir que nenhum paciente esteja sozinho.